Reino unido da luz verde a los bebés de tres padres

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El procedimiento permitirá a las mujeres con fallos genéticos en sus mitocondrias -los generadores de energía de la célula- tener hijos sin temor a transmitir su ADN mitocondrial defectuoso. Consiste en transferir el núcleo del óvulo o embrión fecundado de la madre a un óvulo de una donante no emparentada. El niño resultante heredará el ADN nuclear de sus padres y el mitocondrial de la donante. Como el cambio en el ADN mitocondrial es permanente, la técnica no sólo evitará que el niño herede la enfermedad mitocondrial, sino también cualquiera de sus descendientes.
La votación fue aprobada con 382 votos a favor y 128 en contra. Durante el debate previo, la ministra de Sanidad, Jane Ellison, declaró a Parliament&colon: «Es un paso audaz, pero informado, y para las familias implicadas es una luz al final de un túnel muy largo».
La ministra de Sanidad en la sombra, Luciana Berger, también apoyó el procedimiento, diciendo&colon «Siempre tendrá que haber un salto de fe la primera vez que se utilice en humanos… pero creo que no debemos retrasarlo más». El ex ministro de Universidades y Ciencia, David Willletts, subrayó ante los diputados que el ADN mitocondrial no interviene en la formación del carácter o la personalidad de la persona. «La línea roja es cuando cambiamos el ADN nuclear», dijo.Publicidad

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Hannah Smith espera ser una de las primeras mujeres del mundo en tener un hijo con este método. A sus 29 años, Hannah, de Leicestershire, está desesperada por ser madre junto a su prometido, Rob Southerd. Pero Hannah sabe que es portadora de MELAS, un tipo de enfermedad mitocondrial, y ha sido testigo de primera mano del devastador impacto de esta enfermedad en su propia madre. Ha visto cómo su madre sufría terribles episodios de apoplejía, pérdida de visión y diabetes. Nos cuenta: «He visto cómo la enfermedad mitocondrial afecta a las familias, no sólo a la persona que está enferma, sino a toda la familia. Mi familia tiene la suerte de que mis hermanos y yo no estamos afectados o sólo lo estamos ligeramente, pero puede afectar a muchos miembros de la misma familia, y las mujeres de esa familia pueden transmitírselo a sus hijos, lo que supone una carga devastadora para la familia.
«Todos los días te preocupas de si va a haber otro episodio de apoplejía, otro ataque, no hay cura para la enfermedad. «Y sé que, aunque no afecte a mi salud -y aún podría hacerlo-, podría transmitirla». Cuando Hannah se enteró de que los médicos de Newcastle estaban trabajando en una forma de eliminar potencialmente esta horrible enfermedad, supo que quería participar. Ha seguido la lucha por la aprobación de la técnica desde el principio, y se alegró mucho cuando recibió la noticia de que por fin se había autorizado. «Fue como un salvavidas», dijo. El profesor Sir Doug Turnbull, director del Centro Wellcome de Investigación Mitocondrial de la Universidad de Newcastle, que lidera la investigación de este método de «bebé de tres padres», ha trabajado con innumerables pacientes que sufren enfermedades mitocondriales, y dice que esta decisión ha dado una esperanza vital a sus pacientes.

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En el tratamiento, una vez fecundado el óvulo de la madre, se elimina el núcleo celular con la mayor parte de su material genético y el del padre. La mutación queda atrás, ya que sólo se produce en el ADN mitocondrial, que no está presente en el núcleo.
Al óvulo de la donante, también fecundado por el padre, se le retira el núcleo y se sustituye por el del óvulo de la madre. El óvulo fusionado, que contiene el ADN mitocondrial de la donante pero el ADN nuclear de los otros dos progenitores, se introduce en la futura mamá.
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Es un procedimiento controvertido porque los bebés tendrían el ADN de tres personas y, en realidad, de dos madres. El anuncio se produce tras una consulta pública en la que el procedimiento recibió un apoyo abrumador.
«El Gobierno ha llevado a cabo un proceso exhaustivo y transparente a lo largo de este Parlamento para revisar la aceptación pública de la donación mitocondrial y las pruebas actuales de seguridad y eficacia de las nuevas técnicas implicadas», dijo la ministra de Salud Pública, Jane Ellison, en una declaración escrita.
La directora médica, la profesora Dame Sally Davies, dijo: «La donación mitocondrial dará a las mujeres portadoras de enfermedades mitocondriales graves la oportunidad de tener hijos sin transmitirles trastornos genéticos devastadores».
La medida ha sido acogida con satisfacción por científicos y organizaciones benéficas. Los científicos de la Universidad de Newcastle, que han desarrollado una de las técnicas, ya tienen una lista de espera de mujeres deseosas de participar en los primeros ensayos.
«Ahora es el momento de animar a nuestros partidarios, a las familias y a las personas que viven con la enfermedad mitocondrial, y de hecho a todos los que apoyan la técnica, a que se pongan en contacto con sus diputados y se aseguren de que entienden todo el beneficio humano que supone avanzar con la FIV de donación mitocondrial».

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