Prueba médica que permite ver a los bebés

Prueba médica que permite ver a los bebés

Pruebas para recién nacidos después del nacimiento

Descripción de la pruebaLa prueba de fenilcetonuria (PKU) se realiza para comprobar si un recién nacido tiene la enzima necesaria para utilizar la fenilalanina en su organismo. La fenilalanina es un aminoácido necesario para el crecimiento y el desarrollo normales. Si el cuerpo de un bebé no tiene la enzima que transforma la fenilalanina en otro aminoácido llamado tirosina, el nivel de fenilalanina se acumula en la sangre del bebé y puede causar daños cerebrales, convulsiones y discapacidad intelectual. El daño causado por la fenilcetonuria puede comenzar semanas después de que el bebé haya empezado a tomar leche materna o de fórmula. Los bebés con fenilcetonuria necesitan alimentos bajos en fenilalanina para evitar daños cerebrales graves. La fenilalanina se encuentra en la mayoría de los alimentos que tienen proteínas, como la leche, el queso y las carnes. Es importante detectar esta enfermedad a tiempo. Todos los bebés de Estados Unidos y Canadá se someten a la prueba de la fenilcetonuria nada más nacer. Para tener la enfermedad, hay que heredar el gen de cada uno de los padres. El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos recomienda que todos los recién nacidos se sometan a la prueba de la fenilcetonuria.Nota 1 La muestra de sangre para la fenilcetonuria suele tomarse del talón del bebé (lo que se denomina prueba del talón). La prueba se realiza en los primeros días después del nacimiento, a partir de las 24 horas. La prueba puede repetirse en la primera o segunda semana después del nacimiento.

Análisis de sangre para bebés recién nacidos

Los Estados Unidos cuentan con un programa nacional de pruebas de cribado en recién nacidos para comprobar la existencia de varios trastornos diferentes que pueden tratarse si se detectan muy pronto en la vida. Si los resultados de la prueba de «cribado» son anormales, significa que hay que hacer más pruebas para saber si el bebé tiene un trastorno.    Existe un conjunto básico de 34 pruebas de cribado neonatal para todo el país. Pero las pruebas adicionales que se realizan varían según los estados. Algunos trastornos son más comunes en algunos estados, por lo que estas pruebas individuales son más importantes en esos estados.
La sangre del bebé se analiza para detectar la mayoría de los trastornos. Se utiliza un pinchazo en el talón para tomar una muestra de sangre del bebé. La sangre se envía a un laboratorio estatal para su análisis. El talón del bebé puede presentar un cierto enrojecimiento en el lugar del pinchazo y algunos bebés pueden tener moratones, pero estos suelen desaparecer en unos días.
La mayoría de las pruebas de pinchazo en el talón no pueden realizarse hasta que el bebé haya comido durante al menos 24 horas, ya que los niveles anormales tardan en aparecer en la sangre. Las pruebas de audición y cardiopatía también son menos fiables en las primeras 24 horas. El bebé puede necesitar pruebas de seguimiento si se le da el alta antes de ese tiempo o si el bebé no puede someterse a las pruebas antes del alta. La mayoría de los estados obligan a realizar un segundo análisis de sangre a las dos semanas de vida.

Pruebas de cribado de recién nacidos por estados

intercambio, ¿por qué no he recibido mi nuevo pedido adicional?  Respuesta:Aunque el mismo formulario se utiliza tanto para solicitar un intercambio de formularios caducados como para pedir nuevos kits, hay que rellenar un formulario distinto para cada tipo de solicitud. Si se piden nuevos kits adicionales en el mismo formulario G-6D que la solicitud de intercambio de kits caducados, sólo se procesará la solicitud de intercambio.Ejemplo: se envían 20 kits caducados para su intercambio y se solicitan 100 kits adicionales en el mismo formulario G-6D. El DSHS sólo enviará 20 kits nuevos para cubrir el número de kits devueltos para su intercambio.      Pregunta: ¿Puedo solicitar ahora el cambio de kits que van a caducar pronto?  Respuesta:No, el DSHS sólo aceptará solicitudes de intercambio de kits que tengan
¿Se reembolsará a nuestro centro el importe de los kits cambiados?  Respuesta:No. Cuando se reciba una solicitud de intercambio, el DSHS enviará automáticamente nuevos kits por el número exacto de kits que fueron devueltos.      Pregunta:Yo

Lista de pruebas de cribado para recién nacidos

Desde la década de 1960, los hospitales ofrecen el cribado de manchas de sangre en recién nacidos (NBS) a los bebés de todos los estados y territorios de Australia. El cribado ha salvado a miles de australianos de una discapacidad o muerte de por vida debido a una serie de enfermedades.
En Australia, alrededor del 99% de los bebés se someten a este cribado: más de 300.000 bebés al año. De los bebés examinados, aproximadamente 1 de cada 1.000 padece una enfermedad que, de otro modo, no se habría detectado.
Tras recibir el asesoramiento del MSAC en forma de documento público de síntesis, los estados y territorios tomarán decisiones sobre la subvención pública y la realización de la prueba en el marco de los programas de NBS. Este proceso proporciona un asesoramiento independiente y autorizado a los gobiernos de los estados y territorios.
Recursos para el cribado de manchas de sangre del recién nacidoEl cribado de manchas de sangre del recién nacido (NBS) se ofrece a todos los recién nacidos en Australia. Se trata de un análisis de sangre que se utiliza para detectar ciertas afecciones genéticas raras y trastornos del metabolismo. Esta colección incluye el marco de referencia del NBS, los formularios y los resúmenes de evaluación de las condiciones.

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